Una mujer fallecida y otra grave son parte de los seis casos de reacción adversa a lavacuna de Johnson & Johnson, que han provocado la decisión del Gobierno estadounidense de detener las vacunaciones con este producto.
Así lo han apuntado responsables de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA), que han comparecido en una conferencia de prensa este martes, 13 de abril, tras anunciarse la pausa en el uso de esta vacuna.
Según ha explicado el doctor Peter Marks, responsable de evaluación biológica e investigación del FDA, los casos registrados de efectos adversos han sufrido un tipo raro de trombosis cerebral.
La subdirectora principal de los CDC, Anne Schuchat, ha pedido alos ciudadanos que se hayan puesto esta vacuna en las últimas dos semanas que vigilen sus síntomasy acudan al médico si tienen dolores fuertes de cabeza, dolores abdominales, dificultad para respirar o dolores en una pierna.
